超聲波DNA打斷儀采用等溫、非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合,用于無(wú)菌、可超微量破碎，隔著離心管能打斷染色體。專為二代測(cè)序DNA樣本與染色質(zhì)免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)樣本前處理量身訂做，對(duì)于每天要處理多個(gè)樣品或者貴重樣品的實(shí)驗(yàn)室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無(wú)交叉污染等優(yōu)勢(shì)。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。
| 功率 | 300w（40-100%） | ||
| 超聲時(shí)間 | 1-999s | ||
| 循環(huán)次數(shù) | 1-999次 | ||
| 循環(huán)時(shí)間 | 0-999s | ||
| 樣品容量及規(guī)格型號(hào) | 標(biāo)配 | 0.2ml，18孔 | 5μl-50μl |
| 0.5ml，12孔 | 30μl-150μl | ||
| 可選配 | 1.5ml-2ml，8孔 | 100μl-800μl | |
| 5ml，8孔 | 500μl-2ml | ||
| DNA處理范圍 | 100-1000bp | ||
| 智能存儲(chǔ) | 20組 | ||
| 電源電壓 | AC220V/50Hz | ||
| 耗材 | EP管 | ||
| 標(biāo)配冷水機(jī) DC-0407 | |||
| 水箱容積 | 0.7 L | ||
| 制冷功率 | 300W | ||
| 控溫范圍 | 4℃~常溫 | ||
| 尺寸 | 240*398*275mm | ||
| 電源 | 220V | ||
產(chǎn)品說(shuō)明
超聲波DNA打斷儀，一次最高處理量為12個(gè)樣品，最小體積為5μl。對(duì)于每天要處理多個(gè)樣品或者貴重樣品的實(shí)驗(yàn)室，它具有處理高通量，樣本低損耗，無(wú)交叉污染等優(yōu)勢(shì)。逐漸成為ChIP(染色質(zhì)免疫共沉淀)和DNA剪切研究平臺(tái)不可缺少的標(biāo)準(zhǔn)化工具。
工作原理
超聲波DNA打斷儀通過(guò)壓電轉(zhuǎn)換器，將電信號(hào)轉(zhuǎn)變?yōu)楦哳l聲波信號(hào)，產(chǎn)生數(shù)百萬(wàn)的水分子”空穴”，利用“空穴” 在幾微秒內(nèi)變大、破裂產(chǎn)生的瞬時(shí)流體剪切力，通過(guò)等溫、非接觸的方式對(duì)樣品進(jìn)行打斷、勻漿和混合。
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| LOW | HIGH |
| 工作原理示意圖 | |
應(yīng)用領(lǐng)域
? 高通量測(cè)序樣本前處理 ? ChIP assay （染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理 ? 超聲均質(zhì)、乳化制備為微懸浮液 ? 貴重試劑超聲處理 |
產(chǎn)品特點(diǎn)
? 重復(fù)性好 可精準(zhǔn)控制樣本處理過(guò)程，實(shí)驗(yàn)結(jié)果重復(fù)性高 ? 樣本損耗小 最小可處理5μl ? 處理效率高 樣本處理速度快，一次最多可處理12個(gè)樣本 ? 片段范圍廣 100-1000bp ? 樣本零污染 非接觸式封閉破碎，最大程度降低污染風(fēng)險(xiǎn) ? 適用范圍廣 不同樣本只需調(diào)節(jié)超聲參數(shù)，降低了實(shí)驗(yàn)成本 ? 等溫處理 標(biāo)配冷卻水循環(huán)系統(tǒng)，避免溫度過(guò)高對(duì)樣本造成損壞 |
實(shí)驗(yàn)效果
實(shí)驗(yàn)條件與方法 1. DNA樣本來(lái)源：gDNA來(lái)源于λ噬菌體，濃度為：20 ng/ul 。 2. 實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置：功率100 %；在打斷總時(shí)長(zhǎng)內(nèi)，超聲10 s，間歇10s，循環(huán)打斷；各樣本管編號(hào)及打斷條件設(shè)置見(jiàn)下表 |
| 編號(hào) | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 |
| 打斷時(shí)間(min) | 4 | 4 | 4 | 5 | 5 | 5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 | 10 | 10 | 10 | 15 | 15 | 15 |
| 打斷體積(ul) | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 | 50 |
| 打斷管（ml) | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 | 0.2 |
實(shí)驗(yàn)結(jié)果
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超聲波DNA打斷儀優(yōu)勢(shì)
| 破碎方法 | 優(yōu)點(diǎn) | 缺點(diǎn) | |||
| 超聲波DNA打斷儀 | 操作簡(jiǎn)單； 耗時(shí)短； 效率高； 安全性高； 無(wú)交叉污染； 樣本需求量少； 微流動(dòng)現(xiàn)象和空化效應(yīng)均勻分布； | 影響片段大小的因素多，超聲體積、功率和時(shí)間等； | |||
| 酶切法 | 產(chǎn)率高； 樣本需求量少； 安全性高； 無(wú)交叉污染； | 存在序列偏好性； 耗時(shí)較長(zhǎng)； 成本較高； 實(shí)驗(yàn)條件要求嚴(yán)格； | |||
| 化學(xué)法 | 對(duì)未經(jīng)克隆的DNA片段可以直接測(cè)序； 適合G或C含量較高的片段； 測(cè)序時(shí)5’和3’都可以標(biāo)記； | 操作繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力； 化學(xué)試劑毒性大； 放射性同位素標(biāo)記效率偏低； |
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