搞生命科學研究的，哪個實驗室沒有一兩臺趁手的新芝超聲波細胞粉碎機？
新芝生物超聲波粉碎機迭代演進圖
它的基本原理是基于超聲波在液體中的空化效應，由換能器將電能量通過變幅桿在工具頭頂部液體中產(chǎn)生高強度剪切力，形成高頻的交變水壓強，使空腔膨脹、爆炸將細胞擊碎。另外，利用超聲波在液體中傳播時產(chǎn)生劇烈地擾動作用，使顆粒產(chǎn)生很大的加速度，從而互相碰撞或與器壁碰撞而達到破碎、乳化和分離的效果。
新芝生物的超聲波細胞粉碎機因其可靠的性能、靈活的參數(shù)設置、較小的樣本損耗，一直都是生命科學研究者最喜歡的產(chǎn)品。然而，英雄也有短處！常規(guī)的超聲波細胞粉碎機因為其設計原理限制，存在幾個不甚完美之處，比如：
污染:實驗時，變幅桿需要與樣品直接接觸。實驗完成后清潔比較麻煩，而且容易造成樣本間的交叉污染。
升溫:高強度超聲波容易導致液體升溫，對溫度敏感型樣品進行實驗，一般需要加入冰塊輔助降溫，影響樣本體積也可能增加樣品污染的風險，且在持續(xù)時間較長的實驗過程中，依舊容易升高溫度。
通量低:除多通道超聲波細胞粉碎機外，目前幾乎所有的超聲波細胞粉碎機都采用單一變幅桿的形式，樣品需逐個處理，效率相對較低。
為彌補這些缺陷，新芝生物推出進化款非接觸式超聲波細胞粉碎機——SCIENTZ08-IIIC
SCIENTZ08-IIIC
非接觸式超聲波粉碎機也叫杯式超聲破碎儀，可在密封、無菌、恒溫條件下進行超微量、多樣品破碎。相比傳統(tǒng)的探頭超聲波細胞粉碎機，解決了以下痛點：因采用非接觸式設計，樣品可放在離心管或其他密閉容器中直接進行實驗，與變幅桿不直接接觸，杜絕了樣品交叉污染的風險。儀器采用雙層內(nèi)膽設計，可搭配外接恒溫槽使用，樣品在破碎過程中始終在4~10℃環(huán)境中，盡可能保留了生物活性，保障樣本安全。儀器采用專用可旋轉支架，一次可放入0.2ml、0.5ml、2ml樣品管12個，同時支持5ml、50ml樣品架定制。
除此之外，SCIENTZ08-IIIC采用一體式機身，有效節(jié)省實驗室寶貴的空間的同時盡可能地減少了噪音干擾。
高通量測序儀樣本前處理
細菌和細胞破碎及提取膜蛋白
均質(zhì), 乳化反應
貴重試劑的超聲處理
預想一睹真容，或了解新款產(chǎn)品更多信息，詳詢新芝生物各地辦事處。ChIP assay（染色質(zhì)免疫共沉淀）樣本前處理Shen, Y., Zhang, F., Li, F. et al. Loss-of-function mutations in QRICH2 cause male infertility with multiple morphological abnormalities of the sperm flagella. Nature Communication 10, 433 (2019). https://doi.org/10.1038/s41467-018-08182-x研究過程中，染色質(zhì)免疫沉淀(ChIP)-PCR和ChIP-qPCR。ChIP實驗使用ChIP-IT Express Enzvmatic Kit (Active Motif)進行。簡單地說，用1%甲醛固定睪丸組織，在細胞裂解緩沖液中提取染色質(zhì)，然后在混合有蛋白酶抑制劑的裂解緩沖液中提取染色體，然后在冰水混合物中采用新芝生物的非接觸式超聲進行染色體剪切，剪切后平均長度為500 bp。1%的剪切染色質(zhì)被保留作為陽性對照輸入DNA，另一部分在隨后的PCR中用IgG孵育沉淀作為陰性對照。剩余的染色質(zhì)用抗QRICH2的抗體孵育沉淀。采用PCR和qPCR對ORICH2結合的CABYR和ODF2靶區(qū)進行擴增。qPCR數(shù)據(jù)同時采用Fold Enrichment Method和Percent Input Method進行分析，在Percent Input Method中，靶DNA片段在睪丸組織中富集的值歸一化為1%輸入DNA的值。
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